Si les produits cosmétiques sont appliqués sur la surface de la peau pendant une période longue et fréquente, les activités de la peau relatives à l'humidité et à la chaleur sont affectées. Par conséquent, à la fois des utilisations cosmétiques et des tests toxicologiques sont effectués sur les produits cosmétiques afin de détecter les effets secondaires indésirables et d’assurer la sécurité. En fonction des résultats de cet essai, la structure de la substance active du cosmétique, ses effets sur l'organisme, la fréquence d'application et le lieu d'application sont déterminés.

Des tests dermatologiques et toxicologiques sont effectués sur les matériaux entrant dans la fabrication des produits cosmétiques et des produits finis. C’est le seul moyen de déterminer les effets secondaires réels du produit. Ces tests montrent également la quantité de réactions allergiques et de sensibilité causées par les produits cosmétiques.

Lors de la formulation d'un produit cosmétique, l'objectif est de préserver toutes ses propriétés pendant la période allant de la production à la consommation. Cette période correspond normalement aux mois 12, au nombre maximal d'années 2. La teneur en eau des produits est donc également importante. Entre temps, des études de stabilité sont effectuées pour déterminer les modifications de l’effet et de la structure des produits cosmétiques qui apparaîtront au fil du temps.

L'analyse de la teneur en eau des produits cosmétiques est également effectuée par des laboratoires agréés dans le cadre d'analyses physiques et chimiques. Dans cette analyse, les laboratoires se conforment à la fois aux réglementations légales en vigueur et aux normes publiées par des organisations nationales et étrangères. La norme TS 4811 Skin Cream est une norme basée sur ces analyses.Ce standard inclut les crèmes contenant différentes quantités d'huile et d'eau, contenant parfois des propriétés antibactériennes ou antioxydantes et utilisées à des fins générales. Cependant, les crèmes contenant un principe actif thérapeutique, tel qu'un antiseptique ou un antibiotique, ne sont pas incluses dans cette norme.

Pour effectuer de telles analyses, les laboratoires doivent être accrédités par l'un des organismes d'accréditation nationaux ou internationaux, conformément aux exigences générales de la norme TS EN ISO / IEC 17025 concernant la compétence des laboratoires de test et d'étalonnage.