La técnica de tinción de Gram es un método de tinción microbiológica utilizado en la separación de variedades bacterianas. Con esta técnica, las bacterias son fácilmente identificables y clasificadas. Las reacciones de las bacterias teñidas con la técnica de tinción de Gram son comunes a los grupos de bacterias que son similares en términos de crecimiento. Especialmente en el uso de drogas, el reconocimiento de bacterias es un tema importante. Algunos de los antibióticos afectan, en particular, a las bacterias grampositivas, mientras que otros afectan principalmente a las bacterias gramnegativas.

Las bacterias gramnegativas son aquellas que no retienen el colorante violeta cristalino durante la tinción de gram. Las bacterias gramnegativas pierden su color azul, mientras que las bacterias grampositivas continúan reteniendo el color azul incluso después de lavarse con alcohol. Por lo tanto, las bacterias gram positivas son bacterias azules y púrpuras que se vuelven muy negras bajo el microscopio después de pasar por el proceso de tinción de gram.

En las piscifactorías se suministran varios productos químicos y piensos. Estos incluyen el compuesto químico de cristal violeta dado a los huevos de pescado para que sean fuertes contra bacterias, hongos, varios virus y parásitos. Después de que las nuevas regulaciones legales prohibieron el compuesto verde de malaquita utilizado anteriormente, hoy en día el compuesto violeta cristalino se usa como un desinfectante efectivo.

Como en el verde de malaquita, el compuesto de cristal violeta se convierte en dos formas diferentes por el metabolismo. Cuando entra en la célula rápidamente a través de las membranas celulares, el cristal leuco cambia a otra forma llamada violeta.

En los laboratorios, los análisis del colorante violeta leucocrital se realizan en acuicultura dentro del alcance de las pruebas químicas y en estos análisis se utiliza el método LC-MS / MS. La cromatografía líquida, definida como un espectrómetro de masas, es un método químico analítico que combina las capacidades de análisis de masas del espectrómetro de masas con las propiedades de separación física de la cromatografía líquida. Estos estudios se basan en estándares publicados por organizaciones nacionales y extranjeras.